آیین نامه اجرایی تبصره (4) ماده واحده قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون

‌آیین‌نامه اجرایی تبصره (4) ماده واحده قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون
1380.06.14 - 1169
‌نقل از شماره 16485-1380.07.11 روزنامه رسمی
‌شماره .23736ت23848‌هـ 1380.07.01
‌وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی
‌هیأت وزیران در جلسه مورخ 1380.06.14 بنا به پیشنهاد شماره 11439 مورخ 1379.09.14
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به استناد‌تبصره (4) ماده واحده قانون تأسیس
شرکت پالایش و پژوهش خون - مصوب 1375 - آیین نامه اجرایی تبصره یاد شده را به شرح
زیر تصویب نمود:
‌آیین نامه اجرایی تبصره (4) ماده واحده قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون
‌ماده 1- کلیه وظایف پست‌های سازمانی معاونت تولید سازمان انتقال خون ایران - که
از این پس در این آیین نامه سازمان نامیده می‌شود - و زیر‌مجموعه‌های آن به شرح
زیر به شرکت پالایش و پژوهش خون - که از این پس شرکت نامیده می‌شود - انتقال
می‌یابد:
1- نظارت بر عملکرد بخش‌های تولیدی و قسمت‌های تحت سرپرستی و هماهنگی فعالیت‌های
آن‌ها.
2- نظارت همه جانبه بر بالا بردن کیفیت محصولات تولید شده.
3- نظارت بر پیشرفت طرح‌های تولیدی و تحقیقاتی ارایه شده در خصوص تولیدات.
4- نظارت بر تطبیق خصوصیات فرآورده‌ها و مشتقات خون تولید شده با استانداردهای
بین‌المللی.
5- حفظ و گسترش روابط بین‌المللی در زمینه کارهای تولیدی.
6- جداسازی فاکتورهای انعقادی و دیگر پروتئینهای موجود در پلاسمای خون جهت درمان
بیماری‌ها به جای تزریق پلاسمای خون جهت درمان‌بیماری‌ها به جای تزریق پلاسمای
کامل.
7- تحقیق در مورد توسعه و تکمیل روش‌های تولید جهت بالابردن کمیت و کیفیت محصولات
مختلف.
8- همکاری با بخش آموزش در رابطه با آموزش رزیدنت‌ها، دانشجویان و سایر افرادی که
برای طی دوره‌های آموزشی معرفی می‌شوند.
9- تهیه فاکتور انعقادی هشت
(ANTI-HEMPHILIA-FACTOR-A.H.F)VIII
‌برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع A.
10- تهیه فاکتور انعقادی نه IX (‌کمپلکس پروترومبین (P.PS.B) شامل فاکتورهای
X.IX.VII.II برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع B.
11- تهیه فیبرینوژن.
12- تهیه ایمونوگلوبلین‌های ضدهاری، ضد یرقان ویروسی نوع B.
13- تهیه آلبومین.
14- خالص سازی و تغذیه پروتئین‌های موجود در خمیرهای ناخالص.
15- فیتراسیون و پرکردن محلول‌های پروتئینی یاد شده در ویال‌ها.
16- پالایش پلاسما و تهیه خمیرهای ناخالص پروتئینی.
17- استریل نمودن مواد و وسایل مورد نیاز کلیه بخش‌های فنی با استفاده از دستگاه
اتوکلاو.
18- تهیه آب مقطر (P.F.W) جهت محصولات و شستشوی وسایل بخش‌های فنی.
19- تهیه الکل 96% از الکل‌های استفاده شده قبلی.
20- تهیه محلول‌های مورد نیاز بخش پالایش و دیگر بخش‌های فنی.
21- تهیه ماده اولیه مورد نیاز پالایش (‌پلاسما).
22- تهیه خمیرهای پروتئینی ناخالص از پلاسما مانند خمیرهای آلبومین -
گاماگلوبولین.
23- تهیه گلبول‌های مورد مصرف آزمایشگاه‌ها.
24- انتخاب سرم‌های تیتر بالا و تعیین آدرس و مشخصات اهداکنندگان آن‌ها.
25- مراجعه، مذاکره و دعوت اهداکننده به اهدای پلاسما.
26- انجام اقداماتی جهت آماده سازی دنور از قبیل گرفتن نمونه خون، ارسال نمونه خون
به قسمت‌ها و درخواست آزمایش، گرفتن جواب آزمایش و‌تشکیل پرونده، انجام تزریقات
لازم و راهنمایی اهداکننده به آزمایشگاه پلاسمافرز.
27- نگهداری، بسته بندی، توزیع و تهیه آمار آنتی سرم.
28- انجام تحقیقات در مورد کلیه امور علمی آنتی سرم سازی.
29- ارتباط مداوم با پایگاه‌ها برای برنامه تیتراسیون خون دهندگان و داوطلبان و
استفاده از خون افراد دارای شرایط برای تولید آنتی سرم.
30- برنامه ریزی برای بازاریابی و فروش فرآورده‌های پلاسمایی در داخل و خارج کشور
با توجه به برنامه‌های کوتاه مدت و دراز مدت.
31- همکاری در تعیین برنامه هر یک از فرآورده‌های پلاسمایی با در نظر گرفتن:
‌الف - وضعیت بازار فروش آن‌ها در داخل و خارج کشور.
ب - درصد رشد تقاضا با توجه به رشد جمعیت و بهبود امکانات درمانی.
پ - نیاز مراکزی مانند مراکز هموفیلی ایران.
32- شناسایی مصرف کنندگان محصولات در داخل و خارج از کشور و اعزام بازاریاب جهت
معرفی فرآورده‌ها.
33- همکاری با بخش آموزش در تهیه بروشور و پوسترهایی حاوی مشخصات کامل فرآورده‌های
تولیدی از قبیل نوع، حجم، بسته بندی، قیمت و‌موارد استعمال آن‌ها.
34- کمک در قیمت گذاری فرآورده‌های تولیدی با توجه به قیمت تمام شده آن‌ها و
تحقیقات انجام شده در بازارهای داخلی و خارجی.
35- انجام کلیه عملیات مربوط به فروش فرآورده‌ها اعم از محاسبه فرآورده‌های مورد
درخواست، تنظیم صورتحساب فروش، راهنمایی خریدار برای‌حواله بهای فرآورده‌ها به
حساب جاری تعیین شده، دریافت فیش بانکی و ارسال مدارک یاد شده به امور مالی جهت
ثبت در دفاتر مربوط و تهیه‌گزارش‌های سه ماهه از عملکرد مالی واحد فروش جهت ذی
حسابی.
36- گردآوری نظریات مصرف کنندگان و کادر علمی دانشگاه‌ها و بیمارستان‌ها در خصوص
فرآورده‌ها و تشکیل جلساتی بین بخش‌های مختلف به‌منظور ارایه نظرات مشورتی ایجاد
هماهنگی بین آن‌ها و اطلاع از نظرهای مسؤولان برای بهبود انجام امور در این رابطه.
‌تبصره - پست‌های معاونت تولید و زیر مجموعه‌های آن از تشکیلات سازمان حذف
می‌شوند.
‌ماده 2- تشکیلات تفصیلی شرکت (‌شرح وظایف و پست‌های سازمانی) تنظیم و برای تأیید
به سازمان مدیریت و برنامه ریزی کشور ارسال می‌شود و تا‌هنگام تأیید آن تشکیلات و
پست‌های منتقل شده از حوزه معاونت تولید به سازمان معتبر است.
‌تبصره 1- شاغلان پست‌های سازمانی موضوع این ماده مطابق توافق سازمان و شرکت منتقل
می‌شوند.
‌تبصره 2- تطبیق وضعیت کارکنان از جهت سوابق سنوات و کسور بازنشستگی و حق بیمه
مطابق مقررات و قوانین مربوط صورت می‌گیرد.
‌ماده 3- کلیه اموال غیرمنقول حوزه معاونت تولید سازمان موضوع تبصره (4) ماده
واحده قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون - مصوب1375 - توسط کارشناسان منتخب
مجمع عمومی شرکت ارزیابی و مطابق قوانین و مقررات به شرکت منتقل می‌شود.
‌معاون اول رییس جمهور - محمدرضا عارف